连夜支援河北2020年10月，华大智造硬气膜实验室在青岛抗疫中首次投入实战，华大智造多名抗疫人员接到任务后急速支援，24小时运行，在三天内就完成三个硬气膜实验室的建设，并开始实体样本运行检测，协助共同完成了规定时间内100万样本检测的艰巨任务，这也是华大智造首次全流程搭建和运行气膜火眼实验室
JNJ-6379是一款衣壳抑制剂，通过诱导有缺陷的衣壳的组装而破坏HBV的生命周期。最好的例子就是百济神州将研发管线从癌症拓展至肝脏疾病，宣布与Assembly Biosciences的合作。
Inovio总裁兼首席执行官J.Joseph Kim博士说：我们的乙型肝炎免疫疗法试验结果清楚地证明了INO-1800作为免疫疗法的潜力，INO-1800推动了所有队列中HBV特异性杀伤T细胞的产生。VIR-2218旨在沉默所有10种HBV基因型的cccDNA和整合DNA中的所有HBV转录物。和丙肝相比，乙肝至今无法根治。每4周一次，总共3次的JNJ-3989在剂量为400mg时耐受性良好，并且具有长期安全性。CpG激活B细胞和pDC的TLR9，诱导针对乙肝病毒的细胞免疫。
▲图三：乙肝病毒生命周期与治疗靶点（图源：Fanning et al.）现有乙肝疗法：只能抑制，无法根治，需终生用药目前市场上乙肝药物主要包括两种：核苷(酸)类似物（NA）和干扰素。因疫情原因，强生决定终止JNJ-6379单药疗法，将更多精力投入到联合疗法的开发【10】。在第一个圆桌讨论环节，艾社康大中华区和东南亚负责人刘畅博士作为主持人，与百济神州中国区总经理吴晓滨、亚盛医药董事长兼CEO杨大俊、派格生物CEO徐敏以及维亚生物执行董事兼首席财务官华风茂共同讨论了国内领军生物医药企业分享中资企业出海东盟的考量，嘉宾们分享了对于国内生物医药企业拓展东盟市场的看法，并提出了在市场拓展过程中急需解决的问题。
接着，中国医药创新促进会会长宋瑞霖就中国医药的创新进展情况做了详细介绍，希望能够以新加坡和苏州的合作为起点，推动东盟合作的实践，实现双赢。新加坡科技研究局新*科研企业合作中心陈泉成主任以新加坡为例，阐述了新加坡医药研发的合作情况今年8月强生公司花费约合65亿美元收购了一家美国制药公司以获得同样靶向FcRn的nipocalimab，除此之外，其他药企巨头此前也已在该靶点有所布局，足见该靶点的潜力。在生物制剂中，抗体药物为市场主要増力。
该产品同样安全性卓越且药效迅速，已于2020年8月开展三期注册试验，如果最终成功上市将占据绝大部分市场份额。据悉，和铂医药此次公开发售所得款项的60%将用于两款核心产品巴托利单抗(HBM9161)及特那西普(HBM9036)以及HBM4003的临床研究及商业推广，其余款项将用于分配其他临床或临床前药物的研发工作、挖掘从和铂抗体平台所产生的创新分子、改进现有平台以及其他经营性用途。
和铂医药于2016年成立，是一家临床阶段生物制药公司，目前从事研究及开发免疫与肿瘤疾病领域的差异化抗体疗法。除此之外，在由和铂抗体平台研发的产品中，HBM4003可谓是顶梁柱般的存在。这四种疾病目前缺乏有效的治疗方案且处于临床阶段的产品十分有限，未来有望治疗超过70种IgG介导的自身免疫疾病，可以预见巴托利单抗上市之后的光明前景。和铂医药今日港交所上市：手握稀缺抗体平台，在研新药前途光明 2020-12-10 16:10 · lucy 12月10日，和铂医药（股份代号：02142）正式在港交所上市 12月10日，和铂医药（股份代号：02142）正式在港交所上市，成为继德琪医药之后，今年第13家成功上市的创新药企。
此次和铂医药共发行约合1.38亿股份，最终发行价为每股12.38港元，获超额认购达78.5倍，共计募得资金总额为17.11亿港元。另一款核心产品特那西普能够抑制会导致眼晴发炎的肿瘤坏死因子(TNF)-α，有望为国内超7700万中重度干眼病(DED)带来解决方案。基石投资者认购合计约9200万美元。此次公开发售获得了包括BlackRock基金、HBM Healthcare、Hillhouse Capital、Hudson Bay Capital、Octagon Investments、Anlan Fund、君联资本、奥博资本基金、3W Capital在内9名基石投资者的支持。
作为新一代全人源抗CTLA-4抗体，该产品相具有由于传统抗CTLA-4抗体的特性，不仅能够通过增强ADCC来消耗瘤内调节性T细胞，突破实体瘤抗癌免疫疗法的显著免疫抑制屏障，而且还能够与多种药物或疗法联用，同时能够减少血清中的药物暴露量。核心产品巴托利单抗 (HBM9161)及特那西普(HBM9036)从HanAll获得授权引进，分别处于2期临床及3期临床阶段，两款产品在中国均处于先驱地位。
这款由和铂医药带来的抗FcRn抗体在我国有潜力成为治疗包括免疫性血小板减少症、甲状腺相关性眼病、重症肌无力及视神经脊髓炎谱系疾病等多类自身免疫性疾病的突破性疗法。图片源自招股书 巴托利单抗为一种全球首创、靶向新生儿晶体片段受体（FcRn）的全人源单克隆抗体。
可以说，和铂医药正在向着生物医药市场当前最炙手可热的领域进军。数据源：弗若斯特沙利文报告 与同行相比，和铂医药独特的抗体研发平台为其在市场中分一杯羹提供了潜在助益，这些平台有助于和铂医药设计及发现新一代潜在差异化分子，已经获得业内获得超过45个行业及学术伙伴的认可。参考资料：[1] 和铂医药招股书[2] 新股聚焦 | 和铂医药：专注免疫和肿瘤抗体的领先创新药企。生物制剂可谓是现阶段全球最流行的医药产品，2019年全球十大畅销药物中有七种为生物药。其中，HCAb平台可用于开发「仅重链」抗体(HCAb)，而HBICETM平台乃用于开发差异化的基于HCAb的免疫细胞衔接器的双特异性抗体，H2L2平台可快速且大规模地制造具有经改良全人源可变区的典型两重两轻免疫球蛋白链抗体。据弗若斯特沙利文报告，2019年，全球治疗性抗体市场的估值约为1,639亿美元，尽管中国的治疗性抗体市场于同年的估值约为42亿美元，但是近年来复合年增长率为32.4%，预计2024年市场规模将达到253亿美元，其中全人源抗体将占据大量份额。
未来，和铂医药将建立自身的生物制剂生产设施，以生产作临床用途及未来商业用途的原料药及药品。2020年以来，该公司先后完成了7500万美元B+轮融资以及1.028亿美元C轮融资，迄今为止，该公司已经完成了6轮融资，上市前最后一轮估值约60.46港元，发行后估值涨了近60%。
另外，和铂医药产品尚未获批进行商业销售，长期处于亏损状态，并预计未来一段时间内仍将处于亏损状态，主要由于研发成本、可转换可赎回优先股公允价值变动损失及行政开支所致。保荐人为摩根士丹利、美林以及中信里昂。
值得一提的是，在应对此次新冠疫情的过程中，和铂医药利用自身抗体平台筛选出的全人源抗新冠病毒的中和抗体，与荷兰乌特勒支大学、伊拉斯姆斯大学医学中心的研究团队在病毒生物学方面开展研究合作，并就该产品和艾伯维达成战略合作关系， 在产品管线方面，和铂医药已经拥有超过十种可能成为差异化候选药物的多元化及均衡管线，四款产品已进入临床阶段据弗若斯特沙利文报告，2019年，全球治疗性抗体市场的估值约为1,639亿美元，尽管中国的治疗性抗体市场于同年的估值约为42亿美元，但是近年来复合年增长率为32.4%，预计2024年市场规模将达到253亿美元，其中全人源抗体将占据大量份额。
该产品同样安全性卓越且药效迅速，已于2020年8月开展三期注册试验，如果最终成功上市将占据绝大部分市场份额。此次公开发售获得了包括BlackRock基金、HBM Healthcare、Hillhouse Capital、Hudson Bay Capital、Octagon Investments、Anlan Fund、君联资本、奥博资本基金、3W Capital在内9名基石投资者的支持。保荐人为摩根士丹利、美林以及中信里昂。基石投资者认购合计约9200万美元。
今年8月强生公司花费约合65亿美元收购了一家美国制药公司以获得同样靶向FcRn的nipocalimab，除此之外，其他药企巨头此前也已在该靶点有所布局，足见该靶点的潜力。和铂医药于2016年成立，是一家临床阶段生物制药公司，目前从事研究及开发免疫与肿瘤疾病领域的差异化抗体疗法。
作为新一代全人源抗CTLA-4抗体，该产品相具有由于传统抗CTLA-4抗体的特性，不仅能够通过增强ADCC来消耗瘤内调节性T细胞，突破实体瘤抗癌免疫疗法的显著免疫抑制屏障，而且还能够与多种药物或疗法联用，同时能够减少血清中的药物暴露量。其中，HCAb平台可用于开发「仅重链」抗体(HCAb)，而HBICETM平台乃用于开发差异化的基于HCAb的免疫细胞衔接器的双特异性抗体，H2L2平台可快速且大规模地制造具有经改良全人源可变区的典型两重两轻免疫球蛋白链抗体。
未来，和铂医药将建立自身的生物制剂生产设施，以生产作临床用途及未来商业用途的原料药及药品。另一款核心产品特那西普能够抑制会导致眼晴发炎的肿瘤坏死因子(TNF)-α，有望为国内超7700万中重度干眼病(DED)带来解决方案。
值得一提的是，在应对此次新冠疫情的过程中，和铂医药利用自身抗体平台筛选出的全人源抗新冠病毒的中和抗体，与荷兰乌特勒支大学、伊拉斯姆斯大学医学中心的研究团队在病毒生物学方面开展研究合作，并就该产品和艾伯维达成战略合作关系， 在产品管线方面，和铂医药已经拥有超过十种可能成为差异化候选药物的多元化及均衡管线，四款产品已进入临床阶段。除此之外，在由和铂抗体平台研发的产品中，HBM4003可谓是顶梁柱般的存在。参考资料：[1] 和铂医药招股书[2] 新股聚焦 | 和铂医药：专注免疫和肿瘤抗体的领先创新药企。数据源：弗若斯特沙利文报告 与同行相比，和铂医药独特的抗体研发平台为其在市场中分一杯羹提供了潜在助益，这些平台有助于和铂医药设计及发现新一代潜在差异化分子，已经获得业内获得超过45个行业及学术伙伴的认可。
此次和铂医药共发行约合1.38亿股份，最终发行价为每股12.38港元，获超额认购达78.5倍，共计募得资金总额为17.11亿港元。核心产品巴托利单抗 (HBM9161)及特那西普(HBM9036)从HanAll获得授权引进，分别处于2期临床及3期临床阶段，两款产品在中国均处于先驱地位。
图片源自招股书 巴托利单抗为一种全球首创、靶向新生儿晶体片段受体（FcRn）的全人源单克隆抗体。这款由和铂医药带来的抗FcRn抗体在我国有潜力成为治疗包括免疫性血小板减少症、甲状腺相关性眼病、重症肌无力及视神经脊髓炎谱系疾病等多类自身免疫性疾病的突破性疗法。
可以说，和铂医药正在向着生物医药市场当前最炙手可热的领域进军。据悉，和铂医药此次公开发售所得款项的60%将用于两款核心产品巴托利单抗(HBM9161)及特那西普(HBM9036)以及HBM4003的临床研究及商业推广，其余款项将用于分配其他临床或临床前药物的研发工作、挖掘从和铂抗体平台所产生的创新分子、改进现有平台以及其他经营性用途。
